Ser Maranhense

Maranhense no são joão não tem quadrilha - tem bumba-meu-boi;

Maranhense quando se espanta não fala : nooossa! - fala:ééééééguuuaaas!;

Maranhense não vai pro reggae - vai pra radiola;

Maranhense não fala você - fala tu;

Maranhense não usa tiara - usa traca;

Maranhense não toma coca-cola- toma Guaraná Jesus;

Maranhense não chama atenção - é esparroso;

Não existe maranhense gay- existe maranhense qualira!;

Maranhense não é moleque -é piqueno;

Maranhense não tem filho - tem menino;

Maranhense não é convencido- só quer se amostrar;

Maranhense não fica com fome - fica brocado;

Maranhense não come - ranga;

Comida de maranhense não é jantar - é cumê;

Maranhense não fica com vergonha - fica encabulado;

Maranhense não fica zangado - fica injuriado;

Maranhense não vê nada estranho - vê algo cabuloso;

Maranhense não espia - maroca;

Maranhense não é chato - é ralado;

Maranhense não estraga a festa - azia;

Maranhense não é mão-de-vaca - é canhenga;

Maranhense não sente agonia - e sim arrilia;

Marnahense não é o próximo do futebol - é o desafiado;

Maranhense não é burro - é abestado;

Maranhense não bate- dále;

Maranhense não dá um murro - dá um bog;

Maranhense não fica intrigado - fica invocado;

Maranhense não é rápido - é zilado;

Maranhense não vai pra farra - vai pra bagaceira;

Maranhense não se apressa - cuida;

Maranhense não fala sim - fala uhum;

Maranhense não fala não - fala hum hum;

Maranhense não fala hã - fala huuum;

Maranhense não se fode- se lasca;

Maranhense não fica fudido - fica na roça;

Maranhense não imita - arremeda;

Maranhense não é feio - é uma mucura;

Maranhense não é dedo-duro - é inredão;

Maranhense não acha uma coisa muito legal - acha fudendo;

Maranhense não se manca - se toca;

Maranhense não quebra nada - escangalha;

Maranhense não é puta- é nigrinha;

Maranhense não é ruim - é fulero;

Maranhense não toma banho - banha;

Maranhense não fica quieto- se acomoda,ou se aquieta;

Maranhense não fica satisfeito - fica cheinho.

Prédios da Uema

A Uema- Universidade Estadual do Maranhão é uma instituição de ensino superior, que teve sua origem na Federação das escolas Superiores do Maranhão-FESM.

A Uema é atualmente, vinculada à Gerência de Estado da Ciência,Tecnologia,Ensino Superior e Desenvolvimento Tecnólogico-GECTEC .

A UEMA é composta de mais de 36 prédios, entre os quais a maioria residem dentro do Campus Paulo VI.

Príncipios da Uema

I - Unidade de patrimônio e administração;
II - Estrutura orgânica, com base em departamentos, condenados por centros, tão amplos quanto lhes permitam as características dos respectivos campos de atividade;
III - Indissociabilidade das funções de ensino, pesquisa e extensão, vedada a duplicação de meios para fins idênticos ou equivalentes;
IV – Descentralização adimistrativa e racionalidade de organização, com plena utilização de recursos materiais e humanos;

•V- Universidade de campo, pelo cultivo das áreas fundamentais dos conhecimentos humanos estudados em si mesmos ou em função de ulteriores aplicações, e de áreas tecno-profissonais;
•VI- Flexibilidade de métodos e critérios , com vistas às diferenças individuais dos alunos, peculiaridades regionais e às possibilidades de combinação de conhecimento para novos cursos e programas de pesquisas;
•VII- Liberdade de estudo, pesquisa, ensino e extensão, permanecendo aberta a todas as correntes de pensamento, sem, contudo, participar de grupos ou movimentos partidários;
•VIII- Cooperação com instituições científicas, culturais e educacionais, públicas e privadas, nacionais e internacionais, para a consecução de seus objetivos.

Probio

एवानेस्संस एंड लिंकिन पार्क

Biologia molecular e o diagnóstico clínico

Como a biologia molecular modificou o diagnóstico clínico?
A evolução na área da biologia molecular modificou e aperfeiçoou o diagnóstico na prática médica e, ainda, é um processo que está em andamento. As técnicas como a microscopia e a sorologia, rotineiramente utilizadas no diagnóstico de diversas doenças que envolvem a pesquisa e detecção de antígenos e anticorpos específicos, além de serem limitadas e pouco específicas, não permitem uma diferenciação entre infecções prévias e recém adquiridas, dificultando o estabelecimento de cura e tratamento eficaz.
Quais foram os fundamentos que permitiram essas mudanças?
Desde a determinação da estrutura do DNA, feita por Watson e Crick, em 1953, até os dias de hoje, inúmeros avanços alavancaram a explosão de conhecimentos da biologia e genética moleculares. As técnicas de biologia molecular e DNA recombinante estão contribuindo para o aperfeiçoamento dos métodos de pesquisa de marcadores biológicos específicos para o diagnóstico das doenças infecciosas. Essas técnicas de biologia molecular têm contribuído não só para o aprimoramento de abordagens que detectam a presença do patógeno no hospedeiro ( identificação de seqüências de ácidos nucleicos específicas dos patógenos) como, também, de abordagens que indicam a exposição ao agente infeccioso neste hospedeiro (detecção de anticorpos a partir de antígenos recombinantes específicos).
Dentre as principais técnicas de biologia molecular utilizadas no diagnóstico clínico, destacam-se as técnicas de Southern-blot, Northen-blot, Western-blot além do processo de hibridização in situ, onde cortes histológicos obtidos de amostras recolhidas a partir de biópsias, autópsias ou esfregacos são hibridizados com sondas moleculares específicas. As sondas podem ser utilizadas para detecção e identificação da espécie e/ou cepa de um organismo em cultura ou amostra clínica para fins epidemiológicos e, principalmente, no diagnóstico clínico. Essas sondas de DNA espécie-específicas já vêm sendo utilizadas há alguns anos para identificação e caracterização de uma variedade de bactérias, parasitas e vírus.
Foi na última década, no entanto, que as técnicas de clonagem, de produção in vitro de DNA, a reação em cadeia da polimerase (PCR) e de seqüenciamento de material genético ficaram mais acessíveis e eficientes. O PCR, que é o método de amplificação do DNA alvo por meio de um processo enzimático que utiliza um par de oligonucleotídeos específicos ( primers ou iniciadores), é de alta sensibilidade. A técnica do PCR tem sido muito utilizada para o diagnóstico de doenças importantes com a detecção do vírus das hepatites virais, HIV, HTLV-I e II , rubéola, mononucleose, Mycoplasma.
Recentemente tem sido utilizada para a detecção de RNA mensageiro para citocinas, além de empregada em estudos de parasitas como o Plasmodium, Leishmania , Trypanosoma, Toxoplasma gondii, Giardia e outros. No caso da AIDS, o PCR vem sendo muito utilizado para monitoramento da carga viral .e resistência anti-retroviral. O advento dos recursos que a biologia molecular oferece em a nível de diagnostico clínico, está trazendo informações importantes, que, sem dúvida, serão crucias na prática médica. O projeto Genoma Humano é uma das conseqüências dessa revolução tecnológica. No entanto, essa tecnologia avançada tem que estar subordinada a princípios éticos, sem os quais a genética pode ser extremamente danosa ao indivíduo e à sociedade.
Quais seriam os principais impactos da biologia molecular no diagnóstico clínico?
Para as doenças genéticas, a classificação molecular, ou seja, baseada no defeito detectado no DNA, alterou inteiramente muitas das classificações nosológicas existentes até há poucos anos, que eram baseadas em elementos clínicos e de outros exames complementares. Dessa forma, foi possível definir, por exemplo, a ocorrência de uma doença, diferentes genes envolvidos, que é o que se denomina heterogeneidade genética. Como exemplo, temos a esclerose tuberosa, autossômica dominante, sendo identificados dois genes (TSC1 e TSC2), localizados em diferentes cromossomos; Síndrome de Bardet-Biedl, autossômica recessiva, até o momento pelo menos cinco genes localizados em diferentes cromossomos (2, 3, 11, 15 e 16);Síndrome de Leigh e outras.Em algumas doenças, existe uma boa correlação entre a alteração do DNA e o fenótipo, ou seja, a mutação encontrada é preditiva do quadro clínico. Em outras, isso não acontece, o que faz suspeitar que outros genes ou fatores ambientais interfiram com a caracterização fenotípica. Como exemplo, podemos citar a adrenoleucodistrofia, recessiva ligada ao X.
O estudo das bases genéticas de doenças de alta prevalência é bastante promissor e está apenas começando. Para algumas condições, como a doença de Alzheimer, os fundamentos genéticos já foram bem estabelecidos, enquanto que para outras, como as doenças psiquiátricas, os resultados foram até o momento pouco conclusivos. Condições como esclerose múltipla, hipertensão arterial, diabetes, hipercolesterolemia são multifatoriais, dependendo tanto de fatores ambientais como genéticos.
É interessante como genes e ambiente se inter-relacionam na geração de um determinado fenótipo, havendo uma clara associação entre hipertensão arterial e estilo de vida. Por exemplo, a freqüência de hipertensão arterial entre negros que vivem em regiões rurais da África é muito mais baixa do que entre afro-americanos que vivem em centros urbanos dos EUA.
A determinação de genes que condicionem suscetibilidade a doenças de alta prevalência tem grande relevância clínica e deve modificar a forma como hoje entendemos e tratamos essas doenças. Da mesma forma, o tratamento de muitas doenças deve ser alterado na medida em que soubermos melhor as bases genéticas que determinam a variabilidade na resposta terapêutica.
Para as neoplasias, acredita-se que cerca 10% dos casos sejam decorrentes de mutação em um único gene, podendo ser transmitidas de forma dominante de uma geração para outra. A ocorrência de mutação em um determinado gene aumentaria muito o risco de aparecimento do câncer. Entre as neoplasias que têm sua base genética mais bem estabelecida estão o retinoblastoma e os neurofibromas da neurofibromatose tipo 1. Essas doenças podem ter herança autossômica dominante ou ocorrerem de forma isolada, em conseqüência a mutação de novo. A existência de uma mutação afetando um dos alelos de determinado gene faz com que reste apenas um alelo funcionante. Se, durante a vida, existe um "acidente" genético que ocasione perda de função de uma única cópia restante, essa célula pode adquirir uma vantagem proliferativa, que vai terminar por levar a um câncer. Na maioria dos cânceres, no entanto, não basta a perda de função de um único gene; na maior parte das vezes, é necessária uma sucessão de mutações em diversos genes localizados em diferentes cromossomos. Essas mutações se dão ao longo de anos e terminam por levar a uma vantagem proliferativa a uma linhagem celular. Essa perda de mecanismos que controlam a proliferação celular é que ocasiona o câncer.
Na prática clínica, o diagnóstico das principais doenças infecciosas como HIV, hepatite B e C, HPV e outras é feito utilizando os recursos das técnicas de biologia molecular. É possível, como rotina, para alguns desses agentes, se determinar a presença de certas proteínas específicas por Western blot, detectar e quantificar material genético por PCR ou ainda obter-se a seqüência de partes do genoma do agente infeccioso em questão. O mesmo ocorreu no campo da identificação humana, em que é possível a determinação de paternidade ou a associação entre uma amostra biológica (p. ex., sangue, cabelo, etc.) e um determinado indivíduo.
Nessas duas condições, existem técnicas padronizadas e um grande número de indivíduos que, potencialmente, podem-se beneficiar desses estudos. Dessa forma, esses exames estão na rotina de muitos laboratórios. No diagnóstico de neoplasias, especialmente leucemias, diversas técnicas de biologia molecular permitem detectar rearranjos cromossômicos e mostrar pontos de quebra bem definidos. No entanto, a maior parte das neoplasias tem sua base molecular inteiramente desconhecida. O futuro nessa área é, no entanto, bastante promissor. Prevê-se que as neoplasias sejam reclassificadas, levando em conta o padrão de expressão de genes que elas apresentam. Os chamados chips de DNA (ou DNA arrays) virão facilitar, em muito, a determinação dos padrões de expressão gênica dos tumores.
Para o diagnóstico de doenças genéticas é, teoricamente, possível se buscar mutações em todo o gene que tenha sua seqüência conhecida. Na prática, existem diversos fatores complicadores. Para muitas doenças genéticas, tendo em vista a grande diversidade de mutações e a complexidade e alto custo das técnicas empregadas, a análise mutacional é somente feita em laboratórios de pesquisa.
Referências bilbiográficas:
1)BRASILEIRO FILHO; PENA S.D. Molecular biological techniques for the diagnosis of infection diseases. Rev Soc Bras Med Trop 25(10):59-71,1992.
2) SINGH B. Molecular methods for diagnosis and epidmiological studies of parasitic infections. International Journal for Parasitology 27(10):1135-1145,1997.
3)HOPKIN JM; WAKEFIELD A E. DNA Hybridization for the diagnosis of microbial disease Quartely Journal of Medicine 75:415-421,1990.
4) HAMES B.D. HIGGINS SJ. Nulceic Acid Hybriization : A Pratical Approach 1985 Oxford England: IRL Press 245,pp.
5) SOUTHERN E.M. Detection of specfic sequencies among DNA fragments separated by gel eletrophoresis J Mol Biol 98(3):503-17, 1975.
6) BERTHOLF RL. The expanding role of molecular biology in clinical chemistry Cell Vis 5(1) :67-9,1998.
7) HODINKA RL The clinical utility if viral quantitation using molecular methods Clin Diagn Virol 10(1) : 25-47 , 1998.
8) SAIKI R.K.; GELFAND DH; STOGFFEL S; SCHRAF SJ; HIGUCHI R ; HORN GT; MULLIS KB. ERLICH HÁ Primer –directed enzymatic amplificatin of DNA with thermostable DNA polimerase Science 239 ( 4839): 487-91,1998.
9) ELLIS JT Polymerase chain reaction approaches for the detection of Neospora caninum and Toxoplasma gondii Int J Parasitol 28(7):1053-60,1998.
10) TENOVER FC Molecular methods for hte clinical microbiology laboratoryIn Manual of Clinical Microbiology A Ballows et al., Editors 1991 American Society of Microbiology, Washington DC p 119-127.
11) ZAKI SR;HENEINE W; COFFIELD LM GREER PW.; SINHA SD ;FOLKS TM. In situ polymerase chain reaction amplification : applications and current limitations AIDS v 8 p 1186-8, 1994.
12) HENEINE W; KHABBAZ RF; LAL RB; KAPLAN JE Sensitive and specific polymerase chain reaction assays for diagnosis of human T cell lymphotropic virus type I ( HTLVI) and HTLCII infections in HTLVI/II serotipe individuals J Clin Microbiol v 30 p. 1605-7, 1992.
13) BASSIT L; VANDERBOGOGHT B; DORLHIAC –LLACER PE et al., Anti –HCV c PCR positivity and HCV subtypes among screening positive bllod donors form São Paulo Brazil., Transfusion 1994; 34 ( suppl): S 151.
14) BONINO F; HOYER B; NELSON J et al., Hepatitis B virus DNA in the sera of HBs ag carriers marker of active hepatitis B replication in the liver Hepatology 1981; 1: 386-391.
15) SIMMONDS P; DAVIDSON F; LYCETT C et al., Detection of a novel DNA virus ( TTV) in blood donors and blood products Lancet 1998: 352: 191-195.
16) FERREIRA AW and AVILA SANDRA L. Diagnostico laboratorial das principais doenças infecciosas e auto-imunes. Editora Guanabara Koogan 2 edição, São Paulo ,2001.
17)OKAMOTO H; OKADA S;SUGIYAMA Y et al., Nucleotide sequence of the genomic RNA of hepatitis C virus isolated from a human carrier: comparasion with reported isolates for conserved and divergent regions. J Gen Virol 1991; 72:2697-2704

Febre amarela

Febre amarela é uma doença infecciosa causada por um tipo de vírus chamado flavivírus, cujo reservatório natural são os primatas não-humanos que habitam as florestas tropicais. Existem dois tipos de febre amarela: a silvestre, transmitida pela picada do mosquito Haemagogus , e a urbana transmitida pela picada do Aedes aegypti, o mesmo que transmite a dengue e que foi reintroduzido no Brasil na década de 1970. Embora os vetores sejam diferentes, o vírus e a evolução da doença são absolutamente iguais. A febre amarela não é transmitida de uma pessoa para a outra. A transmissão do vírus ocorre quando o mosquito pica uma pessoa ou primata (macaco) infectados, normalmente em regiões de floresta e cerrado, e depois pica uma pessoa saudável que não tenha tomado a vacina. A forma urbana já foi erradicada. O último caso de que se tem notícia ocorreu em 1942, no Acre, mas pode acontecer novo surto se a pessoa infectada pela forma silvestre da doença retornar para áreas de cidades onde exista o mosquito da dengue que prolifera nas cercanias das residências e ataca durante o dia. SintomasOs principais sintomas da febre amarela - febre alta, mal-estar, dor de cabeça, dor muscular muito forte, cansaço, calafrios, vômito e diarréia aparecem, em geral, de três a seis dias após a picada (período de incubação). Aproximadamente metade dos casos da doença evolui bem. Os outros 15% podem apresentar, além dos já citados, sintomas graves como icterícia, hemorragias, comprometimento dos rins (anúria), fígado (hepatite e coma hepático), pulmão e problemas cardíacos que podem levar à morte. Uma vez recuperado, o paciente não apresenta seqüelas. Diagnóstico Como os sintomas da febre amarela são muito parecidos com os da dengue e da malária, o diagnóstico preciso é indispensável e deve ser confirmado por exames laboratoriais específicos, a fim de evitar o risco de epidemia em áreas urbanas, onde o vírus pode ser transmitido pelo mosquito da dengue. Tratamento Doente com febre amarela precisa de suporte hospitalar para evitar que o quadro evolua com maior gravidade. Não existem medicamentos específicos para combater a doença. Basicamente, o tratamento consiste em hidratação e uso de antitérmicos que não contenham ácido acetilsalicílico. Casos mais graves podem requerer diálise e transfusão de sangue. Vacinação Existe vacina eficaz contra a febre amarela, que deve ser renovada a cada dez anos. Nas áreas de risco, a vacinação deve ser feita a partir dos seis meses de vida. De maneira geral, a partir dos nove meses, a vacina deveria ser recomendada para as demais pessoas, uma vez que existe a possibilidade de novos surtos da doença caso uma pessoa infectada pela febre amarela silvestre retorne para regiões mais povoadas onde exista o mosquito Aedes aegypti. A vacinação é recomendada, especialmente, aos viajantes que se dirigem para localidades, como zonas de florestas e cerrados, e deve ser tomada dez dias antes da viagem para que o organismo possa produzir os anticorpos necessários.Recomendações· Vacine-se contra febre amarela pelo menos dez dias antes de viajar para áreas de risco e não se esqueça das doses de reforço que devem ser repetidas a cada dez anos; · Use, sempre que possível, calças e camisas que cubram a maior parte do corpo; · Aplique repelente sistematicamente. Não se esqueça de passá-lo também na nuca e nas orelhas. Repita a aplicação a cada quatro horas, ou a cada duas horas se tiver transpirado muito; · Não se esqueça de reaplicar o repelente toda a vez que molhar o corpo ou entrar na água; · Use mosqueteiro, quando for dormir nas áreas de risco, · Procure informar-se sobre os lugares para os quais vai viajar e consulte um médico ou os núcleos de atendimento ao viajante para esclarecimentos sobre cuidados preventivos; · Erradicar o mosquito transmissor da febre amarela é impossível, mas combater o mosquito da dengue nas cidades é uma medida de extrema importância para evitar surtos de febre amarela nas áreas urbanas. Não se descuide das normas básicas de prevenção.,
fonte:http://drauziovarella.ig.com.br/arquivo/arquivo.asp?doe_id=100

O CÓDIGO GENÉTICO

O código genético constitui atualmente um dos aspectos mais importantes da biologia. Sua importância se baseia, no fato de que a capacidade de "traduzir" ou "mapear" a estrutura primária de uma cadeia de polipeptídios é essencial a célula. O código genético forma os modelos hereditários dos seres vivos. É nele que está toda a informação que rege a seqüência dos aminoácidos codificada pelo encadeamento de nucleotídeos.

O código não pode ser definido apenas em termos de expressão genética. É preciso entender a sua natureza fundamental, os procedimentos e as forças que deram origem ao mesmo.
Diz-se que o código genético é redundante por existirem vários codões que codificam o mesmo aminoácido. Este fenómeno é também apelidado de degenerescência. Afirma-se que o Código Genético é universal porque os codões têm o mesmo significado em quase todos os organismos.

Os sistemas biológicos (Seres biológicos) realizam esse procedimento de "tradução genética" de forma acurada, seguindo detalhadamente todas as etapas desse processo. Caso não fosse possível, não poderiam existir enzimas típicas nem mecanismos regulatórios refinados. Enfim, não existiriam formas pluricelulares e nem vida, tal como é definida atualmente pelos Biólogos.

A Célula

Para o enzimologista (é o ramo da Bioquímica que trata do estudo das reacções enzimáticas), a célula é um simples recipiente contendo uma solução encontrada de enzimas.

Para o fisiologista(é o ramo da biologia que estuda as múltiplas funções
mecânicas, físicas e bioquímicas nos seres vivos. De uma forma mais sintética, a fisiologia estuda o funcionamento do organismo), é uma membrana fechada com diferentes soluções em ambos os lados.

Parao geneticista ( é ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração),é um conglomerado de fitas e leitores de fitas.